ڈبلیو ایچ او نے 33 قومی اور علاقائی ریگولیٹری اتھارٹیز کو ڈبلیو ایچ او لسٹڈ اتھارٹیز (ڈبلیو ایل اے) کے طور پر نامزد کرنے کی منظوری دی ہے جن پر ادویات اور ویکسینز کے معیار، حفاظت اور افادیت کے لیے اعلیٰ ترین ریگولیٹری معیارات اور طریقوں کو پورا کرنے کے لیے انحصار کیا جا سکتا ہے۔ مارچ 2022 میں اس اقدام کے آغاز کے بعد سے یہ فہرست 34 رکن ریاستوں سے کل 36 ریگولیٹری اتھارٹیز بناتی ہے جسے اب ڈبلیو ایل اے کے طور پر نامزد کیا گیا ہے۔
“آج محفوظ، معیاری اور موثر ادویات اور ویکسین تک رسائی کو بہتر بنانے کے لیے ہماری اجتماعی کوششوں میں ایک اہم پیش رفت کا نشان ہے۔ سرکردہ ریگولیٹری اتھارٹیز کے ہماری فہرست میں شامل ہونے کے ساتھ، ہم مزید لاکھوں لوگوں کے لیے معیاری، محفوظ اور موثر ادویات اور ویکسین تک رسائی کو بہتر بنانے کے لیے مضبوط اور زیادہ متحد ہیں۔ “میں ڈبلیو ایل اے کے طور پر نامزد تمام ایجنسیوں کو ان کی سرمایہ کاری اور ادویات اور ویکسین کے معیار اور حفاظت کے عزم پر مبارکباد دینا چاہتا ہوں۔ میں ہمارے ماہرین کا بھی شکریہ ادا کرتا ہوں کہ ان کے محنتی کام کے لیے جانچ کے پورے عمل میں شفاف اور شواہد پر مبنی تشخیص کو لاگو کیا جائے۔
یہ فیصلہ ڈبلیو ایچ او لسٹڈ اتھارٹیز (ٹیگ-ڈبلیو ایل اے) پر ڈبلیو ایچ او کے تکنیکی مشاورتی گروپ کی سفارشات پر مبنی ہے جس کے بعد ڈبلیو ایچ او کی کارکردگی کا جائزہ لیا گیا ہے جو بین الاقوامی معیارات اور معیار، حفاظت اور یقینی بنانے کے لیے بہترین ریگولیٹری طریقوں کے مطابق ان حکام کی اعلیٰ کارکردگی کی مستقل مزاجی کی تصدیق کرتا ہے۔ ادویات اور ویکسین کی افادیت.
ڈاکٹر یوکیکو ناکاتانی، اسسٹنٹ ڈائریکٹر جنرل، ایکسیس ٹو میڈیسن اینڈ ہیلتھ پراڈکٹس اور اسسٹنٹ ڈائریکٹر جنرل، اینٹی مائکروبیل ریزسٹنس اشتہاری عبوری نے کہا، “ڈبلیو ایل اے فریم ورک کی یہ اہم توسیع عالمی پبلک ہیلتھ ریگولیٹری لینڈ سکیپ میں ایک تبدیلی کا سنگ میل ہے۔” “ڈبلیو ایل اے کے طور پر، ان ایجنسیوں پر انحصار کیا جا سکتا ہے کہ وہ ادویات اور ویکسینز کے معیار اور حفاظت کو یقینی بنانے کے لیے عمل کو ہموار کرنے، وسائل کو بہتر بنانے، اور ادویات اور ویکسینز تک رسائی کو تیز کرنے کے لیے”۔
یو ایس ایف ڈی اے اور ای ایم آر این کے لیے ڈبلیو ایچ او کی منظوری میں دوائیوں کے پروڈکٹ اسٹریمز کے لیے تمام ریگولیٹری افعال شامل ہیں – بشمول ملٹی سورس (جنیرکس) اور نئی دوائیں (نئی کیمیکل اینٹیٹیز)، بائیو تھراپیٹکس اور اسی طرح کی بائیو تھیراپیٹک مصنوعات – اور ویکسینز۔
ایچ ایس اے کے لیے ڈبلیو ایچ او کی منظوری میں مارکیٹ کی نگرانی اور کنٹرول کا ایک اضافی ریگولیٹری فنکشن شامل ہے۔ اس شمولیت کے ساتھ، ایچ ایس اے کا ڈبلیو ایل اے اسٹیٹس اب تمام ریگولیٹری افعال کا احاطہ کرتا ہے، دواؤں کی مصنوعات کے سلسلے کے لیے – بشمول ملٹی سورس (جنیرکس) اور نئی ادویات (نئی کیمیکل اداروں) اور بائیو تھراپیٹکس اور اسی طرح کی بایوتھراپیٹک مصنوعات۔
ڈبلیو ایل اے کا درجہ حاصل کرنا نہ صرف ان معیارات کی تعمیل کی نشاندہی کرتا ہے بلکہ ریگولیٹری نگرانی میں مسلسل بہتری اور عمدگی کے عزم کا بھی اظہار کرتا ہے – ایک عزم جو کے ذریعے مسلسل ظاہر کیا جاتا ہے۔ ڈبلیو ایچ او لسٹڈ اتھارٹیز کے عہدہ کے لیے تشخیص کیے جانے میں دلچسپی کے اظہار کے بعد کچھ سخت ریگولیٹری اتھارٹیز زیر التواء جائزہ ہیں۔
